4 ianuarie 2021
Consimțământul informat, obligatoriu
Pentru că orice tratament medical trebuie să fie administrat în urma unui consimţămă̂nt informat,
Pentru că publicitatea masivă și ilegală în Mass-media mainstream nu spune nimic în afară de "vaccinați-vă",
Pentru că doar voi trebuie să decideți ce faceți voi cu trupul vostru și tot voi decideți dacă vor fi aplicate tratamente medicale copiilor voștri,
vă voi lăsa mai jos un link către prospectul oficial care vă informează sumar și minimal despre ceea trebuie să știți cu privire la "concentratul pentru dispersie injectabilă" COMINARTY - numele pe care îl are Vaccinul Pfizer de tip ARNm COVID-19 (cu nucleozide modificate) pe care "autoritățile vă îndeamnă să îl faceți.
Totodată eu vă propun să aveți în vedere în special următoarele aspecte pe care le găsim în prospectul Pfizer:
“- Siguranța și eficacitatea Comirnaty la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani nu au fost încă stabilite.
- Hipersensibilitate și anafilaxie
Au fost raportate evenimente de anafilaxie. Trebuie să fie întotdeauna disponibile un tratament medical și o supraveghere adecvate, în caz de reacție de tip anafilactic după̆ administrarea vaccinului.
Se recomandă monitorizarea atentă̆ timp de cel puțîn 15 minute după̆ vaccinare. Persoanelor care au manifestat anafilaxie la prima doză̆ de Comirnaty nu trebuie să li se administreze a doua doză̆ de vaccin.
- Reacții asociate cu anxietatea
În asociere cu vaccinarea pot surveni reacții asociate cu anxietatea, incluzând reacții vasovagale (sincopă), hiperventilație sau reacții asociate stresului, ca răspuns psihogen la administrarea injecției cu acul. Este importantă̆ luarea măsurilor de precauție, pentru evitarea leziunilor cauzate de leșîn.
- Boală̆ concomitentă̆
Vaccinarea trebuie amânată la persoanele cu boală acută̆ severă̆, însoțită de febră̆ sau cu infecție acută̆. Prezența unei infecții minore și/sau a febrei scăzute nu constituie un motiv de amânare a vaccinării.
- Trombocitopenie și tulburări de coagulare
În mod similar altor injecții intramusculare, vaccinul trebuie administrat cu prudență persoanelor cărora li se administrează̆ tratament anticoagulant sau celor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare (de exemplu hemofilie), întrucât în urma administrării intramusculare la aceste persoane pot să apără hemoragii sau echimoze.
- Persoane imunocompromise
Eficacitatea, siguranța și imunogenitatea vaccinului nu au fost evaluate la persoane imunocompromise, inclusiv cele cărora li se administrează̆ tratament imunosupresor. Eficacitatea Comirnaty poate fi diminuată̆ la persoanele imunocompromise.
- Durata protecției
Durata protecției oferite de vaccin este necunoscută̆ și este încă în curs de a fi determinată̆ prin studii clinice aflate în desfășurare.
- Limite ale eficacității vaccinului
La fel ca în cazul oricărui vaccin, este posibil ca vaccinarea cu Comirnaty să nu le ofere protecție tuturor persoanelor vaccinate. Este posibil ca persoanele să nu fie pe deplin protejate înainte de 7 zile după̆ a doua doză̆ de vaccin.
- Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile.
- Sarcina
Experiența legată̆ de utilizarea Comirnaty la femeile gravide este limitată̆. Studiile la animale nu au evidențiat efecte toxice dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrio-fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Administrarea Comirnaty în timpul sarcinii trebuie avută̆ în vedere numai dacă̆ beneficiile potențiale depășesc orice riscuri potențiale pentru mamă̆ și fă̆t.
- Ălăptarea
Nu se cunoaște dacă̆ Comirnaty se excretă în laptele uman.
- Fertilitatea
Studiile la animale nu au evidențiat efecte toxice dăunătoare directe sau indirecte asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3).
- La participanții cu vârsta minimă 16 ani cele mai frecvente reacții adverse au fost durere la nivelul locului de administrare a injecției (>80%), fatigabilitate (>60%), cefalee (>50%), mialgie și frisoane (>30%), artralgie (>20%), febră̆ și tumefiere la nivelul locului de administrare a injecției (>10%), iar acestea au fost de regulă̆ ușoare sau moderate ca intensitate și s-au remis în decurs de câteva zile de la vaccinare. O frecvență puțîn mai scăzută a evenimentelor de reactogenitate a fost asociată cu vârsta mai înaintată.
-†Pe toată̆ durata perioadei de urmă̆rire pentru siguranță și până în prezent, paralizia facială̆ periferică acută̆ a fost raportată̆ de patru participanți din grupul cu vaccin de tip ARNm COVID-19. Paralizia facială̆ a debutat în Ziua 37 după̆ Doză 1 (participantului nu i s-a administrat Doză 2) și în Zilele 3, 9 și 48 după̆ Doză 2. Nu au fost raportate cazuri de paralizie facială̆ periferică acută̆ în grupul cu placebo”
“Dacă deja am făcut COVID-19 și m-am vindecat, trebuie sa mă mai vaccinez?
În prezent, nu există suficientă informație legată de cât timp după infecție pesoana respectivă este protejată de a face din nou boală. Studiile inițiale au arătat ca imunitatea față de COVID-19 nu va dura foarte mult, însă este nevoie de studii suplimentare pentru ca acest aspect sa fie înțeles mai bine. Ca urmare, în acest moment CDC nu are un punct de vedere legat de vaccinarea pacienților care au avut deja boală.”
Pentru toate necunoscutele și ambiguitățile enumerate mai sus și în prospectul Atașat,
EU NU MĂ VOI VACCINA!
Vă rog citiți, informați-vă și decideți singuri!
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_ro.pdf
Vezi postarea pe FacebookArhiva Facebook nu păstrează adresele permanente ale postărilor. Linkul de mai sus e refăcut din identificatorul fotografiei atașate, iar unele postări nu mai sunt publice — Facebook le-a șters, restricționat sau mutat — așa că poate răspunde „Această pagină nu este disponibilă”. Dacă se întâmplă, căutați postarea după textul ei pe pagina autorului.

Comentarii
Spuneți-vă părerea. Comentariile apar imediat ce sunt aprobate.